Наследственное заболевание, обусловленное сниженной концентрацией альфа-1-антитрипсина, проявляющееся в виде хронических неспецифических заболеваний легких, а также поражением печени, сосудов и других органов
Нарушение обмена веществ, вызванное дефицитом ферментов, влияющих на синтез гликогена, распад гликогена или распад глюкозы, обычно в мышцах и/или клетках печени
Гранулематозное воспаление различных отделов пищеварительного тракта, характеризующееся хроническим рецидивирующим и прогрессирующим течением
Аутоиммунное заболевание, характеризующееся прогрессирующим деструктивным воспалением мелких внутрипеченочных желчных протоков, с постепенным формированием фиброза и цирроза печени
Хроническое заболевание толстой кишки, характеризующееся иммунным воспалением ее слизистой оболочки с развитием различных, в том числе хирургических осложнений
Глютеновая энтеропатия — форма энтеропатии, генетически предрасположенная непереносимость глиадина или глютена