Отделение гастроэнтерологии
для детей
НИИ Педиатрии и охраны здоровья детей
НКЦ №2 ФГБНУ «РНЦХ им. академика Б.В. Петровского»
Новости отделения
News photo
ОНЛАЙН ВЕБИНАР "ЗАБОЛЕВАНИЕ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ: ОТ УГРОЗЫ ДО ЦИРРОЗА" СОСТОЯЛСЯ 01 ИЮЛЯ 2023 Г.
3 июля 2023 года

01 июля 2023 г. под эгидой Союза педиатров России состоялся онлайн вебинар "Заболевание печени у детей: от угрозы до цирроза"

Уважаемые коллеги!

В рамках продолжения Союзом педиатров России цикла научно-образовательных онлайн мероприятий, посвященных актуальным проблемам педиатрии. 01 июля 2023 года состоялся вебинар на тему: «Заболевание печени у детей: от угрозы до цирроза». В качестве спикеров выступили ведущие российские эксперты, высококвалифицированные специалисты. Программа подана на аккредитацию в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов установленным требованиям для НМО по следующим специальностям: педиатрия, гастроэнтерология, генетика, клиническая лабораторная диагностика, неонатология, общая врачебная практика (семейная медицина).

Со вступительным словом выступила предизент Союза педиатров России, академик РАН Лейла Сеймуровна Намазова-Баранова.

Первый доклад "Интерпретация биохимического анализа крови в практике педиатра: от гепатита до метаболических нарушений" сделала руководитель Центра лечения аномалий развития и заболеваний гепатобилиарной системы у детей ДГКБ им. Н.Ф. Филатова, доцент кафедры госпитальной педиатрии им. академика В.А. Таболина РНИМУ им. Н.И. Пирогова, к.м.н. Мария Георгиевна Ипатова. Лектором был представлен подробный разбор показателей биохимического анализа крови и алгоритм диагностики обменных заболеваний.

Затем с докладом на тему: "Синдром Алажилля: современные возможности диагностики и терапии" выступил заведующий отделением гастроэнтерологии для детей НКЦ № 2 ФГБНУ "РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского", профессор кафедры факультетской педиатрии педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова, д.м.н. Андрей Николаевич Сурков. Синдром Алажилля (СА) – редко встречающееся генетически детерминированное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующееся хроническим внутрипеченочным холестазом вследствие аномалии развития билиарного дерева в сочетании с другими врожденными пороками. СА необходимо диагностировать максимально рано для определения дальнейшей тактики лечения. Б

Коллективом авторов из ФГБУ "НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова" к.м.н. Медан Хасановной Исаевой, д.м.н., проф. Анной Владимировной Дегтяревой, к.м.н. Еленой Александровной Филипповой, д.м.н. Анной Борисовной Сугак, к.м.н. Мариной Бечербиевной Албеговой был сделан доклад илиарная атрезия в неонатальном периоде: как распознать грозное заболевание за маской неспецифических симптомов?". Билиарная атрезия (БА) – врожденное заболевание, при котором желчевыводящие пути непроходимы или отсутствуют. Эта характерная для неонатального периода форма патологии, обусловленная прогрессирующей фиброзно-воспалительной деструкцией билиарных путей. При отсутствии лечения БА быстро приводит к циррозу печени, печеночной недостаточности и смерти в течение первых двух лет жизни. Лекция будет посвящена современному алгоритму диагностики БА.

Со следующим сообщением "Болезнь Вильсона у детей" выступили главный внештатный детский специалист гастроэнтеролог Департамента здравоохранения города Москвы, заведующая гастроэнтерологическим отделением ГБУЗ «Морозовская детская городская клиническая больница Департамента здравоохранения города Москвы» к.м.н. Тамара Андреевна Скворцова и врач-гастроэнтеролог этого отделения к.м.н. Артём Вячеславович Никитин. Болезнь Вильсона (БВ) – редкое аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся поражением печени, ЦНС, органа зрения и почек. Несвоевременная верификация диагноза может приводить к необратимым последствиям, вплоть до летального исхода. Докладчики представят актуальную информацию по вопросам диагностики и лечения БВ, а также собственный опыт ведения таких пациентов.

В заключении с докладом "Синдром цитолиза у детей – трудно ли установить диагноз?" выступил д.м.н. Сурков А.Н. Синдром цитолиза чаще всего принято связывать с поражением печени. Однако повышение сывороточных концентраций трансаминаз может отмечаться и при других патологических состояниях. Лектором будет представлена информация о различных причинах гипертрансаминаземии, а также указан подробный алгоритм, позволяющий провести дифференциальную диагностику.

Вебинар собрал более 150 слушателей, оставлено много положительных отзывов и благодарностей. В процессе вебинара 15 человек вступили в состав членов Союза педиатров России!