Отделение гастроэнтерологии
для детей
НИИ Педиатрии и охраны здоровья детей
НКЦ №2 ФГБНУ «РНЦХ им. академика Б.В. Петровского»
Дефицит лизосомной кислой липазы

Редкое наследственное заболевание, приводящее к накоплению сложных эфиров холестерина и триглицеридов в печени, селезенке, стенках кровеносных сосудов и других тканях

Смотрите также
Дефицит альфа-1 антитрипсина

Наследственное заболевание, обусловленное сниженной концентрацией альфа-1-антитрипсина, проявляющееся в виде хронических неспецифических заболеваний легких, а также поражением печени, сосудов и других органов

Болезни накопления гликогена

Нарушение обмена веществ, вызванное дефицитом ферментов, влияющих на синтез гликогена, распад гликогена или распад глюкозы, обычно в мышцах и/или клетках печени

Неспецифический язвенный колит

Хроническое заболевание толстой кишки, характеризующееся иммунным воспалением ее слизистой оболочки с развитием различных, в том числе хирургических осложнений

Первичный склерозирующий холангит

Аутоиммунное заболевание, характеризующееся прогрессирующим деструктивным воспалением мелких внутрипеченочных желчных протоков, с постепенным формированием фиброза и цирроза печени

Аутоиммунный гепатит

Неинфекционное хроническое воспалительное заболевание печени, характеризующееся наличием определенных аутоантител к клеткам печени