Редкое наследственное заболевание, приводящее к накоплению сложных эфиров холестерина и триглицеридов в печени, селезенке, стенках кровеносных сосудов и других тканях
Редкое заболевание, характеризующееся расширением лимфатических сосудов тонкого кишечника, приводящее к развитию энтеропатии с гипопротеин-, гипоальбумин- и гипогаммаглобулинемией
Гранулематозное воспаление различных отделов пищеварительного тракта, характеризующееся хроническим рецидивирующим и прогрессирующим течением
Нарушение обмена веществ, вызванное дефицитом ферментов, влияющих на синтез гликогена, распад гликогена или распад глюкозы, обычно в мышцах и/или клетках печени
Аутоиммунное заболевание, характеризующееся прогрессирующим деструктивным воспалением мелких внутрипеченочных желчных протоков, с постепенным формированием фиброза и цирроза печени
Генетическое заболевание, при котором в организме, в том числе в печени и головном мозге накапливается избыток меди