Нарушение обмена веществ, вызванное дефицитом ферментов, влияющих на синтез гликогена, распад гликогена или распад глюкозы, обычно в мышцах и/или клетках печени

Генетическое заболевание, при котором в организме, в том числе в печени и головном мозге накапливается избыток меди

Хроническое заболевание печени, сопровождающееся необратимым замещением ткани печени фиброзной соединительной тканью с развитием коллатерального кровообращения

Наследственное заболевание, обусловленное сниженной концентрацией альфа-1-антитрипсина, проявляющееся в виде хронических неспецифических заболеваний легких, а также поражением печени, сосудов и других органов

Аутоиммунное заболевание, характеризующееся прогрессирующим деструктивным воспалением мелких внутрипеченочных желчных протоков, с постепенным формированием фиброза и цирроза печени